9月7日，睿健毅联医药科技有限公司宣布，公司自主研发的创新细胞治疗产品NouvSight001注射液已取得NMPA批准召开针对视网膜色素变性（RP）患者的1/3期联合临床研究，系统评价NouvSight001的安全性、耐受性及初步有效性。同时，NouvSight001注射液也得到美国FDA的临床试验许可以，批准针对同一适应症的1/2期国际临床研究。NouvSight001是睿健基于自主构建的“AI+化学诱导（AI+Chem）”平台开发的通用型、现货型光感受器细胞治疗产品。

9月4日，长春高新公告，控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获批准，拟用于治疗骨质疏松症，该药品为自主研发的PTH类似物与RANKL抗体融合蛋白，属治疗用生物制品1类。

9月3日，NMPA官网显示，艾曲帕米鼻喷雾剂在中国附条件上市，用于治疗成人阵发性室上性心动过速（PSVT）急性症状发作，转复为窦性心律。此前，该药已于去年底取得 FDA 批准，成为 30 多年来首款且唯一获批用于成人 PSVT 急性症状发作治疗的创新疗法。

9月3日，NMPA官网显示，两款国产呼吸道合胞病毒（RSV）单抗获批上市，分别为泰诺麦博的芮特韦拜单抗（Retavibart，TNM001）和瑞阳制药的库莱韦拜单抗（RB0026）。芮特韦拜单抗此次获批的适应症为用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿（包括易感严重RSV感染的高危人群）预防RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。库莱韦单抗此次获批的适应症为用于即将进入或出生在第一个RSV流行季的胎龄≥35周的新生儿和婴儿预防RSV引起的LRTI，不包括患有慢性肺疾病（包含支气管肺发育异常）或伴有有临床意义的先天性呼吸道异常的儿童。

9月1日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与罗氏（Roche）签署独家授权许可协议，就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a/CD19/CD3三特异性抗体SIM0660达成全球开发和商业化合作。

8月31日，标新生物（Gluetacs Therapeutics）自主研发的全球首创1类新药GT818胶囊取得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床试验，用于晚期恶性肿瘤的治疗。该管线此前已于2026年7月1日取得国家药品监督管理局（NMPA）批准召开临床试验，现在正在中国进行I期临床研究。

8月31日，先博生物（Simnova）宣布已于近期完成近4亿元人民币B轮融资。本轮融资由孚腾资本、千骥资本、浦东创投共同领投，张科禾润、元禾控股跟投，老股东优山资本追加投资。募集资金将主要用于加速通用型CAR-NK核心管线SNC103的确证性临床研究，并有助于in vivo CAR-T平台SNC116进入注册临床开发。

8月28日，中国生物制药(01177.HK)宣布，集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(「礼新医药」)自主研发的国家1类创新药LM-364「Nectin-4TMEADC」已取得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤治疗。

8月27日，NMPA官网显示，复星医药/智翔金泰的双抗药物GR1803（纬利妥米单抗，velinotamig）获批上市，用于治疗既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。

8月26日，华东医药宣布，全资子公司中美华东自研创新药注射用HDM2005取得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗至少经两线系统治疗包括BTK抑制剂的复发/难治性套细胞淋巴瘤。新闻稿表示，HDM2005是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）在研产品，是公司首款自主研发的ADC项目。